PJHH SERIES

药品稳定性试验箱

药品稳定性试验箱用于药品长期试验、加速试验及稳定性环境验证,支持温湿度程序设定与长期运行数据记录。PJHH-B 与 PJHH-D 资料分别对应约 225L 与 800L 容积,温度范围约为 +5℃ 至 +80℃,湿度范围约为 30% 至 95%RH,并列有温度均匀度、湿度均匀度及稳定度要求。设备可依样品数量、包装形式、试验周期与记录要求配置,具体条件以客户标准和技术协议为准。

药品稳定性试验箱

核心规格

参考型号
PJHH-B、PJHH-D
试验类型
长期、加速及稳定性试验
控制
温湿度程序控制
记录
可按项目配置数据记录功能

设备特点与配置方向

  • 适合稳定性验证环境
  • 支持长期运行与程序设定
  • 配置以药品试验要求确认

完整规格与型号参数

PJHH-B / PJHH-D 型号规格

查看完整规格总表

药品稳定性试验箱

PJHH 药品稳定性试验箱规格参数(PJHH-B / PJHH-D)

用于药品长期、加速及稳定性环境试验,支持温湿度程序控制与数据记录。

项目PJHH-BPJHH-D
内箱尺寸500 × 600 × 750 mm1000 × 800 × 1000 mm
外箱尺寸1120 × 930 × 1620 mm1670 × 1130 × 1870 mm
内容积225 L800 L
温度范围+5℃ ~ +80℃
湿度范围30% ~ 95%RH
升温 / 降温时间约 20 min / 30 min
温度均匀度±1.0℃±1.5℃
湿度均匀度±3%RH(中心点)
稳定度温度 ±0.2℃;湿度 ±2%RH
参考应用ICH Q1A、FDA、GMP、GLP 相关稳定性试验条件

以上规格可依实际需求与配置调整,请以正式报价书及技术协议为准。

提供试验条件,确认适用配置

请提供样品尺寸与重量、试验标准、温湿度范围、变化速率、供电、冷却方式与场地条件。

询价表单

* 为必填,其余选填;提交后我们会尽快与您联系。也可使用完整联系页或直接邮件 jason@tw-vision.com.cn。